Zmniejszona funkcja płuc przy narodzinach i ryzyko astmy w wieku 10 lat cd

Wyjściowa charakterystyka obecnej populacji badanej w porównaniu z 3140 dziećmi, które były zarejestrowane w kohorcie w momencie urodzenia, ale nie zostały uwzględnione w niniejszym badaniu, nie różniły się istotnie pod względem płci, masy urodzeniowej, odsetka astmy rodzicielskiej lub zapalenia nosa i spojówek, oraz wskaźnika palenia w czasie ciąży u matki; długość urodzenia była nieco dłuższa (średnia, 0,7 . 0,1 cm, P <0,001). Średnia t PTEF / t E (u 614 dzieci) i zgodność układu oddechowego (wyrażona w mililitrach na centymetr wody) to opór (ciśnienie [wyrażone w centymetrach wody] podzielony przez przepływ [wyrażony w mililitrach na sekundę]) ( u 500 dzieci) krótko po urodzeniu nie różniły się istotnie pomiędzy 614 dzieci objętych badaniem a 188 dziećmi, u których wykonano te pomiary, ale które nie uczestniczyły w 10-letniej obserwacji (tab. 1). Pomiary funkcji płuc
Pomiary czynności płuc wykonano krótko po urodzeniu za pomocą maski na twarz, podczas gdy niemowlęta były obudzone i cicho oddychały. Czytaj dalej Zmniejszona funkcja płuc przy narodzinach i ryzyko astmy w wieku 10 lat cd

Neurobiologia uzależnienia

Przednia okładka tej książki zawiera reprodukcję napoju Absinthe Pablo Picassa – odpowiedni początek fascynującej pracy, która obejmuje spektrum od molekuł do umysłu i zachowania. Na obrazie siedziała przy stole kobieta w średnim wieku, jej górna część mocno związana przez prawe ramię, która krzyżuje się z ciałem w skośny sposób i unieruchamia lewe ramię. Jej prawa ręka, nieproporcjonalnie duża w porównaniu z resztą ciała, zdaje się powstrzymywać ją przed sięgnięciem po błyszczącą butelkę i szklankę czekającą na stole przed nią. Głęboko w myślach, z napiętymi ustami, podczas gdy pozycja lewej dłoni stawia ją w pozie przypominającej Myśliciela Auguste a Rodin a, wydaje się ona intensywna, może nawet smutna, gdy kontempluje butelkę i szkło. Wierzę, że ten portret głębokiej ludzkiej udręki i ambiwalencji zawiera w sobie istotę książki, którą wprowadza do czytelnika – z domieszką pożądania, w intensywnym konflikcie z cierpieniem nie do pokonania i kontroli – konkretnie, z ludzkim stanem uzależnienia. Czytaj dalej Neurobiologia uzależnienia

Polityka komórki macierzystej czesc 4

Inicjatywa jest odpowiedzią na wysiłki ustawodawców stanowych mające na celu zakaz transferu jądrowego komórek somatycznych (SCNT), proces wstawiania jądra z dorosłej komórki do wyłuszczonego jajka i wywoływanie dzielącej się komórki, tworząc blastocysty, z którego zarodkowe pędy można uzyskać komórki. SCNT został osiągnięty u zwierząt, ale nie, jak dotąd, u ludzi. Przeciwnicy poprawki, w tym grupa Missouri Right to Life i Raymond Burke, arcybiskup katolicki St. Louis, uważają, że SCNT jest klonowany – i tak moralnie kontrowersyjny jak aborcja. Podczas niedawnego wiecu jeden z mówców oskarżył zwolenników poprawki o poszanowanie konstytucyjnej ochrony klonowania i zabijania 2. Czytaj dalej Polityka komórki macierzystej czesc 4

Rozporządzenie FDA dotyczące terapii opartych na komórkach macierzystych czesc 4

Chociaż stabilność kariotypu wykazano podczas wzrostu ludzkich embrionalnych komórek macierzystych przez ponad rok w hodowli, 37 aberracji w liczbie kopii, mitochondrialnej sekwencji DNA i metylacji promotora genu w długotrwałym pasażowaniu ludzkich linii embrionalnych komórek macierzystych są często zgłaszane.38 Podejście do wirusowych systemów partii nasion może okazać się użytecznym modelem do kontrolowania stabilności genomu. Wirusowe systemy wielu partii nasion określają dopuszczalną liczbę pasaży z dobrze scharakteryzowanego rodzicielskiego wirusa poprzez produkcję szczepionki. Ograniczenia te zostały zaprojektowane w celu kontrolowania możliwości powrotu do zjadliwości szczepów, które zostały atenuowane do użycia w szczepionkach39. Podobne zestawienie kontroli liczby pasaży, od charakterystyki do testowania, ludzkich linii embrionalnych komórek macierzystych przed, podczas i po ich różnicowaniu w tkanki do transplantacji zminimalizowaliby możliwość zmiany w składzie genetycznym. Genetyczna i fenotypowa charakterystyka linii, która przekroczyłaby dopuszczalną liczbę pasaży, musiała zostać ponownie przeanalizowana, a linia może wymagać ponownego pobrania klonalnie. Czytaj dalej Rozporządzenie FDA dotyczące terapii opartych na komórkach macierzystych czesc 4

Streptozocin-Doxorubicin, Streptozocin-Fluorouracil lub Chlorozotocin w leczeniu zaawansowanego raka wysp trzustkowych

Zaawansowany rak komórek wysp trzustkowych, choć rzadki, stanowi kalejdoskop wyzwań klinicznych. Oprócz zwykłych problemów związanych z pierwotną i przerzutową masą guza, pacjenci z rakiem z komórek wysp trzustkowych mogą mieć dowody na różnorodność hormonalnych ekscesów – czasami subklinicznych, czasami zagrażających życiu. Szczególną cechą raków w komórkach wysp trzustkowych, które powinny być ważone w każdej decyzji dotyczącej leczenia, jest często łagodny postęp choroby nawet po wystąpieniu przerzutów. Opcje leczenia powinny zawsze obejmować rozsądną obserwację. Na wybór w przypadku zaawansowanej choroby silnie wpływa rozmieszczenie i masa guza, agresywność choroby oraz charakter i ciężkość związanych z nią zespołów endokrynologicznych. Czytaj dalej Streptozocin-Doxorubicin, Streptozocin-Fluorouracil lub Chlorozotocin w leczeniu zaawansowanego raka wysp trzustkowych

Wpływ współistniejącej Cisplatyny i radioterapii na nieoperacyjny niedrobnokomórkowy rak płuc ad 6

Dlatego uważamy, że poprawa przeżycia z powodu dodania cisplatyny do radioterapii wynikała z poprawy lokalnej kontroli. Toksyczność obserwowana w tym badaniu potwierdza wcześniejsze odkrycia.25 Mdłości i wymioty można teraz skuteczniej zwalczać poprzez podawanie nowych leków przeciwwymiotnych, w tym antagonistów serotoniny. [31]. 32 Zapalenie przełyku i późne reakcje toksyczne w płucach nie zostały zaostrzone przez leczenie skojarzone. Zalecano hospitalizację, jeśli pacjenci nie byli w stanie kontrolować przyjmowania płynów w ilości 2 litrów na 24 godziny. Czytaj dalej Wpływ współistniejącej Cisplatyny i radioterapii na nieoperacyjny niedrobnokomórkowy rak płuc ad 6

Zastosowanie -agonistów i ryzyko śmierci i śmierci w pobliżu astmy

W kwietniu 1989 r. Badacze z Nowej Zelandii zgłosili wyniki badania kliniczno-kontrolnego, w którym stwierdzono, że stosowanie fenoterolu, selektywnego .2-agonisty, wiąże się ze zwiększonym ryzykiem zgonu z powodu astmy.1 Badanie nie wykazało wzrost ryzyka dla albuterolu, innego .-agonisty szeroko stosowanego w Nowej Zelandii. Wyniki te wywołały kontrowersje, ponieważ badania uznano za poddane uprzedzeniom z kilku źródeł, w tym brak równowagi w doborze kontroli oraz w zbieraniu danych dotyczących ekspozycji na leki rozszerzające oskrzela, a także niewystarczające dostosowanie do różnic w nasileniu astmy. W odpowiedzi na te obawy, badacze donieśli o wynikach dwóch dalszych badań kliniczno-kontrolnych. 2, 3 W badaniach tych, które zminimalizowały obciążenie wynikające z wyboru kontroli i gromadzenia danych, ponownie znaleziono związek ze śmiercią z powodu astmy dla fenoterolu, ale nie dla albuterolu. Czytaj dalej Zastosowanie -agonistów i ryzyko śmierci i śmierci w pobliżu astmy

Zastosowanie -agonistów i ryzyko śmierci i śmierci w pobliżu astmy ad 6

Fenoterol był dostępny tylko w dawkach 200 .g na inhalację, a albuterol tylko w dawkach 100 .g. Aby te dwa leki mogły być porównywane na podstawie wagi do wagi, tabela 4 zawiera również porządkową analizę ekspozycji, w której liczba inhalatorów fenoterolu została zmniejszona o połowę. Tabela 5. Tabela 5. Skorygowane współczynniki dopasowanych szans dla wziewnego fenoterolu lub albuterolu u osób z astmą śmiertelną lub bliskiej zgonu w ciągu 12 miesięcy przed datą indeksowania, według modeli ciągłej ekspozycji. Czytaj dalej Zastosowanie -agonistów i ryzyko śmierci i śmierci w pobliżu astmy ad 6

Zastosowanie -agonistów i ryzyko śmierci i śmierci w pobliżu astmy ad 5

Ponadto, iloraz szans i 95-procentowe przedziały ufności obliczono za pomocą wielowymiarowych dopasowanych technik, w tym dostosowania do stosowania innych leków na astmę, jak również liczby hospitalizacji i wskaźnika stosowania współistniejących leków. W tej analizie skorygowane dopasowane ilorazy szans wskazywały, że zarówno fenoterol jak i albuterol przyjmowany przez inhalator z odmierzaną dawką były związane ze zwiększonym ryzykiem zgonu z powodu astmy lub astmy bliskiej zgonom, jak również ze zwiększonym ryzykiem samej śmierci. Zwiększone ryzyko zgonu lub astmy o niemalże zgonnym przebiegu stwierdzono także w przypadku albuterolu przyjmowanego przez nebulizator i innych wziewnych .-agonistów, teofilinę i doustne kortykosteroidy. Nie odnotowano wzrostu ryzyka w przypadku stosowania wziewnych kortykosteroidów i kromoglikanu, rozpatrywanych łącznie. Wyniki były podobne, gdy zgony z powodu astmy były rozpatrywane osobno, z tym wyjątkiem, że nie było wzrostu ryzyka związanego ze stosowaniem doustnych kortykosteroidów. Czytaj dalej Zastosowanie -agonistów i ryzyko śmierci i śmierci w pobliżu astmy ad 5